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• 神经纤维瘤病

  神经纤维瘤病，是基因遗传相关性的疾病，可以包括神经纤维瘤病的Ⅰ型和神经纤维瘤病的Ⅱ型。这两种类型，是由不同的基因突变造成的，患者在临床表现上，常有皮肤的多发的咖啡斑，特别是腹股沟区和腋窝的咖啡斑。同时可以有皮肤的，多发的神经纤维瘤，以及颅内和椎管内的多发的神经纤维瘤。患者还可以出现先天性的白内障、虹膜的错构瘤以及颅内胶质瘤、前庭神经细胞瘤、前庭神经的神经鞘瘤、脑膜瘤等一系列的表现，主要表现为皮肤和神经系统的，多发的肿瘤，叫做皮肤和神经的综合征。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-18 13629次

• 神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别

  神经纤维瘤病是一种基因遗传相关的神经皮肤综合征，它表现为神经系统有多发的多样性的病变，而皮肤也会有相应的表现，在皮肤的表现上，患者常见的突出的表现是皮肤多发的神经纤维瘤以及皮肤的咖啡斑，特别是发生在腋窝和腹股沟区的咖啡斑，要警惕神经纤维瘤病的可能。而在神经系统的表现，可以表现为颅内、椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、脊膜瘤、胶质瘤等。除此之外患者还可以表现为，头颅巨大、身材矮小，虹膜错构瘤，白内障等一系列表现，所以对于这些患者应该提高警惕。而神经纤维瘤，特指神经纤维发生的肿瘤，它可以作为，神经纤维瘤病的表现之一，特别是多发性的神经纤维瘤，要考虑神经纤维瘤病的诊断。另一方面它也可以包括，散发的单个的神经纤维瘤，这种情况患者并没有，神经纤维瘤病的表现，只是表现为一条神经根的，单发的神经纤维瘤，我们仅需对神经纤维瘤进行切除，患者就可以达到治愈。而神经纤维瘤病的患者，我们一般是要在患者，引起严重症状的病变的情况下，才会对引起症状的病变进行切除，因为这些患者，是没有办法进行彻底治愈的。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-11-19 16936次

• 神经纤维瘤
  神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。基因位于染色体17q11.2，患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病，又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q，几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整、不突出平面，好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤；位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢，多呈粉红色，数目不定；约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
  语音时长 1:47”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-10-31 11195次

• 神经纤维瘤和神经纤维瘤病的超声诊断
  神经纤维瘤和神经纤维瘤病的一些超声表现：神经纤维瘤是良性的周围神经鞘膜肿瘤，起源于全神经组织，是一种混合细胞成分组织。神经纤维瘤，根据临床和组织学上可以分为局限性的皮肤神经纤维瘤，弥漫性的皮肤神经纤维瘤。局限性的神经内神经纤维瘤，还有丛状神经纤维瘤，软组织巨细胞纤维瘤和色素性的神经纤维瘤等着多种类型。神经纤维瘤伴有其他系统的疾病称为神经纤维瘤病，神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性的遗传病。神经纤维瘤病的典型表现是皮肤和神经系统的损害，其组织学上起源于周围神经鞘，神经内膜的结缔组织，累及周围神经系统的神经纤维病，称为nf1型，累及中枢神经系统的称为nf2型。
  语音时长 1:40”
  张蓓蓓 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-26 8009次

• 神经纤维瘤病是什么
  神经纤维瘤是一常染色体显性遗传病，分为单发和多发两种类型，NF1致病因子位于常染色体17q11.2,对身体的危害较大，还会导致神经系统出现损伤，这种情况必须及时到正规医院进行治疗，针对据患者具体情况，采取科学的治疗方法，使用手术治疗可切除纤维瘤。
  刘帅 主治医师铁法煤业集团总医院

  2018-11-24 1801次

• 乳腺纤维瘤属于神经纤维瘤吗
  病情分析：乳腺纤维瘤是乳腺上皮和纤维组织混合形成的一种良性病变，乳腺纤维瘤不属于神经纤维瘤，它们的区别在于，发病的部位不同，建议乳腺纤维瘤的患者在平时要减轻工作压力，避免过于劳累。意见建议：乳腺纤维瘤的患者，在平时要多吃一些营养比较丰富的食物来提高抗病能力，另外患者要保持心情愉快。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-11-06 1202次

• 1型神经纤维瘤几岁发病
  一般1型神经纤维瘤会在半岁到三十岁左右发病。1型神经纤维瘤通常是临床所说的神经纤维瘤病1型，由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白（NF1）基因突变引起，此基因位于染色体17q11，大约5%~10%病例是由NF1基因杂合缺失引起。病变可累及全身的各个系统，症状也不相同，大多表现为腋窝雀斑，以及神经纤维瘤伴发肿瘤
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-03-24 1420次

• 神经纤维瘤病表现
  神经纤维瘤病的表现和分型有一定的关系，一型的神经纤维瘤病主要特征是神经外胚层组织形成的肿瘤，还有中胚层组织发育异常。第一个方面，皮肤色素沉着是最早的表现，出生的时候就可能存在，又叫做牛奶咖啡斑，好发于躯干，诊断本病需要有六个以上的牛奶咖啡斑，腋窝或者腹股沟区的雀斑也是本病皮肤损害特征之一。第二个方面
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 234次