问先天性巨结肠分几种

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• 先天性巨结肠分几种

  先天性巨结肠其实目前来说，我们是根据它的长短进行分类的。然后目前来说最常见的，就是所谓的常见型，然后还有更短的，就是一些短段型。当然我们也在临床上见过一些超短段型，就是所谓出现没有神经节的肠管、更短的。还有一些比较长的，就是所谓的长段型。当然，自然而然没有神经节的长度越长，孩子的预后然后各方面可能会更差一些。但是目前来说，我们通过一些临床治疗发现，这些分类对于孩子后期治疗几乎来说是没有太大影响的。所以说一旦发现孩子是巨结肠我们积极配合医院的治疗，是能够达到很好的治愈效果的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1467次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1732次

• 先天性巨结肠分几种
  先天性巨结肠主要分为5个类型;第1个：短段型，指狭窄段位于直肠中远段。第2种类型是常见型，又称普通型，指狭窄段位于肛门到直肠近端，或直肠乙状结肠交界处，甚至达到乙状结肠远端。第3种，长段型，指狭窄段至肛门，延至降结肠甚至横结肠。第4种，全结肠型，指狭窄段波及升结肠及距回盲部30厘米以内的回肠。第5种类型是全长型，指狭窄段波及全部结肠及距回盲部30厘米以上小肠，甚至累及十二指肠。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-10-29 3164次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1724次

• 先天性巨结肠怎么形成
  病情分析：小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确，可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。意见建议：小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡，同时还需要多注意保暖，避免着凉，也要保持身体卫生，可以预防并发症。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 501次

• 先天性巨结肠如何鉴别
  病情分析：先天性巨结肠可以通过体格检查，影像学检查，病理组织学检查等来鉴别诊断。疾病有一些主要的症状，比如新生儿，出生36~48小时内没有胎便，经常发生顽固性便秘和腹胀，容易引起消化不良，发育迟缓。意见建议：先天性巨结肠一般是以手术治疗为主。如果不耐受手术的，可以选择药物治疗。建议日常多吃高蛋白，高热量的食物，避免吃残渣比较多的食物。
  徐平平 主治医师江西省肿瘤医院

  2020-07-06 601次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次