病情分析：重症肌无力是可以治好的。重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，以眼睑下垂、视力下降为主要临床表现。主要通过药物如免疫抑制剂等进行控制，一般预后较好，少部分患者可以得到完全控制。意见建议：患者在平时要注意保持积极乐观的心态，要避免进行剧烈的运动，注意休息。饮食上要少吃生冷或刺激性的食物。

病情分析：重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的一种疾病，主要表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。意见建议：出现重症肌无力的患者要及时神经内科就诊，积极配合治疗，可选用胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素）或手术治疗（如胸腺切除术）。患者日常生活中要避免剧烈运动或劳作，防止受凉、感冒，饮食要清淡，增加维生素和优质蛋白的摄入，多吃鱼肉、瘦肉、蛋、奶等。