概述：-产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血

概述：-先天性肠闭锁在胃肠道畸形中并不少见，它是新生儿期肠梗阻的常见原因之一。新生儿肠闭锁是手术治疗的唯一有效治疗方法。新生儿肠闭锁后恢复较好，一般是不会留下任何后遗症的，也不会影响正常的吸收和消化功能，患者

概述：-先天性肠闭锁经过手术能否治好取决于患者病情的严重程度及做手术医生的技术水平。先天性肠闭锁是一种先天发育型的肠道畸形。目前导致该疾病的致病因素医学上还没有确切的说法，与环境，宫内感染病毒等都有关。该病表

疾病概述-先天性肠闭锁是新生儿消化道的畸形，这类疾病通常会导致肠梗阻，并且男性多于女性。先天性肠闭锁不是三大染色体变异，患者通常可能会出现呕吐或者是腹胀。患者需要去医院进行相关的检查才可以对症治疗。如果肠闭锁不

概述：-先天性肠闭锁或肠管狭窄的临床表现主要是肠梗阻的症状，早晚症状的严重程度取决于梗阻的部位和程度。肠闭锁是一种完全的肠梗阻，其主要症状是呕吐、腹胀和便秘。早期病例一般情况良好，多次呕吐后显示体重减轻、脱水