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• 先天性胆道闭锁能治好吗？

  先天性胆道闭锁是胆管的发育异常，其实这个病现在研究认为，它是继发感染引起来的，也就是在胚胎发育的过程中，胆道是发育的，但是因为后来的炎症，或者是病毒感染导致的闭锁。无论怎么样，他发生时间都是在胚胎，或者是出生后的新生儿期。那么胆道闭锁发生以后，最重要的就是诊断，由于诊断的不及时，会导致肝脏的肝硬化不易恢复，这个时候，肝脏就等于完全没有用了，那么最终的选择，是要选择做肝移植，所以胆道闭锁到目前为止，最佳的治疗手段是肝移植。除了肝移植以外，在早期因为患儿太小，可以选择考虑做一个葛西的手术，做胆管的内引流手术，这个手术可以缓解症状，延长生命，给肝移植有一个充分的周期和延长时间。但是不管怎么说，胆道闭锁的发生，它的预后确实不是太好，所以如果有胆道闭锁，要早诊断、早治疗。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2018-12-11 7858次

• 先天性胆道闭锁能治好吗

  关于胆道闭锁的手术治疗方式，因为有些家属会问到我们，我们已经明确诊断，甚至就是可疑胆道闭锁，是不是我们进行保守治疗行，这种保守治疗是不可取的，因为一旦说，明确诊断胆道闭锁以后，保守治疗恢复的几率很小很小，当然我们遇见过，确实有极个别的孩子真的是我们在术中已经诊断明确为胆道闭锁，但是后期孩子居然能够很好的长体重，而且目前来说，我们门诊还在积极的随访，孩子非常好，所以说这种是极其罕见的，但是也许有一些家长，就是我们确实考虑到预后各方面的问题，选择放弃手术，保守治疗这也是可以，但是往往最终随着孩子的发育会出现很多的并发症，甚至孩子在一岁以内可能就没了。目前来说，我们才采取的就是Roux-en-y吻合手术，也就是所谓的葛西手术，就是通过切除闭锁的胆管，然后和空肠或者和十二指肠部位吻合，然后行肠道重建的手术方式，这种是我们目前采取的主要手术方式，然后我们需要知道就是，这种手术方式目前来说，只能针对一型胆道闭锁，就是所谓的胆总管闭锁，这种比较合用；对于二型和三型，就是所谓的肝总管，然后肝左右支，还有就是肝内胆管闭合来说，这种手术方式不太适合，因为我们在前面说过，这种往往就没有手术机会，目前来说，只能采取的就是肝移植，这是唯一的解决办法，所以说我们必须在明确胆道闭锁的分型以后，选择具体的手术方式，才能得到更好的治疗，作为家属我们需要知道，一旦说诊断胆道闭锁，建议就是适当的考虑，有条件的还是能积极治疗为主，而且要遵循医师的指导意见。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 10245次

• 先天性肠闭锁能治好吗
  ​先天性小肠闭锁分型不同可能治疗后的效果也不相同。术后会出现一部分孩子的因肠粘连或者是吻合口狭窄造成不通畅的情况。如多段型的闭锁或者是苹果皮闭锁，这样的一些肠管可能会切除比较长一些，有可能会出现短肠综合征的情况。那样的孩子，可能需要长期的静脉营养。这样的孩子以后的生活和营养质量就比较差。当初始膜状闭锁或者是单一的闭锁类型，手术效果要好得多，大多数孩子与正常人并无太大差异。
  语音时长 1:12”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-06 1418次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2691次

• 先天性肠闭锁手术可以治好吗
  病情分析：患有先天性肠闭锁手术也是能够治好的，而且对于这种病症，手术治疗是唯一的有效手段。症状较轻的话，治疗后不对会对宝宝有太大的影响。但如果症状较重的话，治疗后可能有可能会对孩子的发育有一定的影响。意见建议：所以对于这种病症，在早期发现就要及时的采取手术治疗，然后在饮食上也要注意，服用一些易于消化的，有营养的食物，然后要采取少食多餐的原则。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-20 1201次

• 儿童先天性肠闭锁能治好吗
  病情分析：先天性肠闭锁是由于胚胎发育阶段空化不全所致的消化道畸形。要早发现早治疗，一般通过手术进行治疗。意见建议：儿童先天性肠闭锁是能治疗好的，要早发现早治疗，闭锁位置越高，预后越好，根据病情可以采用不同的手术方式，如膜式闭锁应做隔膜切除，盲段式闭锁，则做端端吻合，结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-14 1001次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性肠闭锁手术后遗症
  先天性肠闭锁在胃肠道畸形中并不少见，它是新生儿期肠梗阻的常见原因之一。新生儿肠闭锁是手术治疗的唯一有效治疗方法。新生儿肠闭锁后恢复较好，一般是不会留下任何后遗症的，也不会影响正常的吸收和消化功能，患者可以放心。如果是先天性肠闭锁，都是需要手术治疗，最好尽快治疗，手术后如果患者的身体状态不好，会有不同
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-02-26 3590次