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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 8609次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 955次

• 胎儿染色体
  胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，染色体是胎儿遗传物质DNA的载体，它一般包括46条染色体，分为23对，其中第1到22对称为常染色体，第23对称为性染色体，包括两种，一种是XX，一种是XY。染色体编码了胎儿的所有的生物活动规律，孕期是要检测胎儿的染色体是否正常的，常见的检测胎儿染色体有问题的方法，包括：唐氏筛查、无创DNA、以及羊水穿刺。对于普通的孕妇来说一般选择做唐氏筛查或者是无创DNA，如果唐氏筛查和无创DNA是高风险,或者合并其他一些因素，如高龄产妇大于35岁，既往分娩过有胎儿染色体问题的胎儿，那么这种情况下就要直接选择做羊水穿刺。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-13 18829次

• 染色体畸变
  染色体畸变，是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生了变化，每种生物的染色体数目和结构的是相对恒定的，但在自然条件和人工因素的影响下，可能发生数目以结构的变化，导致生物的变异，染色体疾病包括染色体数目变异和染色体结构变异，发生染色体畸变的原因呢可能于下几种：一、母亲受孕时年龄过大，孕母年龄越大，发生染色体病的可能性越大，可能与母体染色体畸变、软死老化有关系。二、放射线，人人的染色体能对辐射较为敏感，孕妇在接受放射线后发生染色体畸变，危险性会增加。三、病毒感染，传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。四、化学因素，许多化学药物抗代谢药物和毒物，都能导致染色体的畸变。五、遗传因素，染色体异常的父母，可能遗传给下一代。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-12 19226次

• 什么是同源染色体
  同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱，最后分开到不同的生殖细胞，即精子、卵细胞为一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-30 3902次

• 131821染色体是什么
  病情分析：13，18，21，这三个数字所对应的是染色体的标号，是孕期需要重点排除的染色体畸形的一种。人体内有46条染色体，共分为23对，从1标记为23，而胎儿发生染色体最常见的条数就是13，18和21号染色体。在孕期做唐氏筛查和无创DNA重点就是排除这三条染色体有没有问题，常见的问题就是这三个染色体出现了多一条的情况，也就是三倍体综合征。意见建议：如果出现这三种染色体病变的情况，一定要与医生及时沟通，可以通过羊水穿刺进行确诊。孕妇在怀孕期间检查胎儿是否是唐氏患儿选用的就是这种唐筛，但是如果通过羊水穿刺确诊胎儿是唐氏患儿，这种情况在医学上还没有好的治疗方法，只能尽早进行引产，因为唐氏患儿是严重的智力低下，生活不能自理的孩子。
  余晓芳 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-08-29 2301次

• 染色体疾病
  染色体疾病是由于很多原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。因为染色体上的基因特别多，而且因为基因具有多效性，所以染色体疾病通常不会是一种单一的疾病，而是涉及多个器官、系统的形态和功能异常的疾病综合征，并且会遗传给下一代，是一大类最严重的一种遗传病。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-27 9938次

• 什么是同源染色体
  同源染色体是指具有相同形状、大小和功能并控制相应基因信息的一对染色体。同源染色体是生物学的一个概念，同源染色体的一个来自父亲，一个来自母亲，精子和卵子包含相同的遗传信息，因此当结合时两条遗传成分和结构基本相似的染色体被称为一对同源染色体，判断同源染色体也需要考虑一些因素，一般来说，是指二倍体生物细胞
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-05-19 7557次