概述:

    染色体疾病是由于很多原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。

    因为染色体上的基因特别多,而且因为基因具有多效性,所以染色体疾病通常不会是一种单一的疾病,而是涉及多个器官、系统的形态和功能异常的疾病综合征,并且会遗传给下一代,是一大类最严重的一种遗传病。

对症用药建议:

    这种疾病没有什么有效的治疗方法,只能在怀孕前与怀孕期间进行遗传咨询和产前检查诊断的方式进行预防。

    患上这类疾病的严重者在胚胎早期就会死亡并自然流产,少数染色体畸变的患者能存活至出生,常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。现在的医学水平,在女性怀孕期间可以通过染色体检测发现出现病变的胎儿,或者四维超声检查也是可以检查出来胎儿是否存在畸形病变,建议女性在怀孕期间,一定要在医生的指导下按时进行孕期检查及产前检查。

染色体疾病的预防:

    在夫妻双方任何一边的家族内有这类情况出现的,或者存在曾经有过这类患者出现过的情况,建议在怀孕前就咨询遗传科的医生,并在怀孕后积极做好各类必要的检查,以便尽早发现患病儿,尽早做出处理措施。

    这类病变也与其他很多原因有关系:孕母年龄愈大,子代发生染色体病的可能性愈大,可能与母体卵细胞老化有关;X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变,畸变率随射线剂量的增高而增高;许多化学药物和农药、毒物可致染色体畸变增加;病毒感染如弓形虫巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测