地中海贫血是一组遗传性的疾病,是由于珠蛋白基因异常,导致珠蛋白生成障碍,从而导致的一组贫血性疾病,地中海贫血可以根据受累及基因数量的不同,分为轻型地中海贫血,中型地中海贫血和重型地中海贫血,轻型地中海贫血的患者往往没有贫血,或者仅有轻度的贫血,不影响患者的生活质量和寿命,中型地中海贫血,往往贫血程度偏重,有相关临床症状,需要间断的输注红细胞支持治疗。而重型地中海贫血则多在出生后不久死亡是最为严重的一种类型
地中海盆血是什么病
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索,主要是两条:第一,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血。第二,他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血,这些因素以后,再结合家系的调查,家里其他人也存在着小细胞的贫血,那么我们就要去进一步查,电泳和基因来进一步确诊。01:09
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地中海贫血是什么病地中海贫血也称为海洋性贫血,是由于某个或多个珠蛋白基因异常引起的。一种或一种以上珠蛋白链合成减少或缺乏,导致珠蛋白链比例失调所引起的溶血性贫血。在临床上,溶血以及不同程度的小细胞低色素性贫血,为主要临床特征。主要有R-地中海贫血和β-地中海贫血两类。分别累及R-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。还有少见类型,是由其它珠蛋白基因异常所致。这种疾病呈世界性分布,多见于东南亚、地中海地区。我国西南、华南一带为高发地区。语音时长 1:19”
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地中海贫血是什么首先,地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上,珠蛋白链合成缺乏或不足所导致的贫血和病理状态。源于禁区线的复杂性与多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大,根据缺乏珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。并广泛分布于世界许多地区,东南亚是发病率最高的。我国广东、广西、四川多见,长江以南个省区有散发病例,北方是比较少见的。语音时长 1:05”
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地中海热是什么病病情分析:地中海热是一种高热伴随腹痛的遗传性疾病。也有少数的表现为伴随胸部疼痛,关节痛,出疹子等状况。地中海热病是根据隐性遗传基因的异常变化而产生的遗传性疾病。因为这个遗传基因的异常,作为控制炎症的蛋白质就会缺陷。而异常形式的蛋白质被各种各样的器官和组织所存储,妨碍某个机能从而得病。
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什么是地中海饮食地中海饮食是世界上最好的饮食之一,地中海泛指希腊、西班牙、法国、意大利南部等处于地中海沿岸的南欧国家,研究表明该区域居民患心血管疾病、糖尿病等富贵病的概率要远远的低于其他的欧美国家。这一饮食的标志为丰富的植物性食物,每日餐后新鲜的水果、甜点。橄榄油是脂肪的主要来源。每周吃一到四个鸡蛋,少量的红肉,少量的葡萄酒,在这些饮食中,脂肪提供的热量为25%到35%,而饱和脂肪酸所提供的热量只占到了8%。食用橄榄油是地中海饮食的一个特点,在橄榄油中含有非常多的单不饱和脂肪酸,最特别的是其中的油酸,流行病学研究证实它是同冠心病危险的减少密切相关,同时还有证据表明橄榄油的抗氧化作用,能改善胆固醇的代谢,减少低密度脂蛋白的血液浓度,降低高血压病人的血压,同时还有抗炎作用。
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家族性地中海热是什么病家族性地中海热是一种遗传疾病,会出现发热、腹部或关节疼痛、蛋白尿等情况,可就医详查,明确诊断后遵医嘱对症治疗。家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传疾病,与遗传因素有关,多见于地中海地区血统的人种,主要的症状是周期性发热,伴有腹部、胸部或关节疼痛。部分患者会出现蛋白尿、肾病综合征等情况,病情严重时会出
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地中海贫血是什么地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血一般是由于珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血,属于一种遗传缺陷性疾病,通常会出现头晕乏力、胸闷心悸、面色苍白或者肝脾肿大等症状,这种情况一般可以通过血常规、血红蛋白分析等检查发现。如果不及时治疗或者控制,很容易导致病情加重,严重影响患者的正常生活和工作