多囊肾是显性遗传吗

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医生主讲实录

可以肯定的告诉大家,多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,它有两种类型。

婴儿型多囊肾,它是常染色体隐性遗传,主要就是六号染色体的基因突变。婴儿型一般会有肝肾功能不全的表现,绝大多数都会早期夭折,发病率一万分之一。

成人型多囊肾,它是常染色体显性遗传,发病率约一千二百五十分之一,它主要位于16号染色体胆壁出现基因异常。对于这种类型的多囊肾,它出生后就会生长有多个囊肿,双侧同时发生,可能会有多发性的肝囊肿等,一般在40岁左右就会出现典型的症状,比如腰痛,腹部肿块,肾功能进一步损伤表现。

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