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• 皮质醇增多症临床表现有哪些

  皮质醇增多症，还有一个名字叫做库欣综合征，主要临床表现是满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病、骨质疏松等等。其实说白了就是皮质醇增多，因为皮质醇在肾上腺皮质这一方面分泌增多了，长期增多之后导致脂肪分布改变、脂肪分布异常，比如满月脸就是脂肪往脸部进行分布，脸圆圆的；向心性肥胖就是脂肪从四肢向躯干进行分布，所以会导致身子是特别胖的，但是四肢是比较瘦的状态，这是引起了脂肪重新分布所出现的表现。还有就是蛋白质的异常分解，表现就是身上的紫纹、多血质外貌，是因为蛋白质做了一定程度的分解，所以皮肤就变得菲薄，看起来就特别的像多血质表现，脸蛋红扑扑的。紫纹就是因为蛋白质在局部分解过多而产生的断裂，从皮肤上能看到跟妊娠纹差不太多，但是要红很多、粉很多、紫很多，就是因为蛋白质分解增多导致的。

  

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  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-09-17 3348次

• 老年性聋的临床表现

  老年性聋的临床表现，当然就是听力下降了，但是老年性的听力下降，有它的特点，这样的老年人经常会说，他会听不到电话声或者是门铃声，打电话、看电视是有困难的，他常常会抱怨，我能听得见但是我听不清，你别嚷，这些病人就是说，他能够听见声音，但是他听不清别人说话的内容，所以说老年性聋的听力下降特点，还表现为他的一个言语识别的，能力的下降。还有就是他会经常地说，我一个人在家的时候，和一个人说话是没有问题的，但是几个人大家一起聊天的时候，我就有困难了，这就是老年性听力下降的特点，就是在嘈杂环境下的，言语识别力下降，同时老年性聋的患者，还伴有耳鸣、耳部异常感，或者说是闷胀感这样的，不特意的症状。

  

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  王蕊 主治医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-10-10 1163次

• 遗传性球形红细胞增多症的临床表现有哪些？
  在临床上，遗传性球形红细胞增多症，任何年龄均可发病，会反复发生溶血性贫血以及间歇性黄疸和不同程度的皮蛋，这三种表现是这种疾病临床上常见的症状。其中半数患者有阳性家族史，由于遗传方式和蛋白质异常程度不同，病情抑制性很大。常见的并发症有：胆囊结石。少见的并发症有：下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风、随外造血性肿块等。严重时常因感染诱发各种危象。如溶血危象、再障危象、巨幼细胞贫血危象等。
  语音时长 1:21”
  徐亚光 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-19 2530次

• 遗传性球形红细胞增多症
  遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜骨架蛋白先天性缺陷使红细胞的柔韧性和变形性减低，红细胞被破坏溶解形成的一种溶血性贫血。临床的主要特点为贫血，黄疸和脾的肿大。球形红细胞显著增多，这种疾病在遗传性溶血性疾病中发病率是最高的。遗传性球形红细胞增多症，可在任何年龄发病，但是典型的为婴幼儿或者学龄儿童发病。常见的原因为感染，再障危象，或者是溶血时有加重的情况。一半以上的患者有阳性的家族史，而且多为常染色体显性遗传，临床上主要临床表现为黄疸，脾脏肿大，有时可有肝的肿大，长期出现溶血的患者。可以有胆色素结石，痛风，小腿溃疡等并发症。
  语音时长 1:45”
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-24 8694次

• 传染性单核细胞增多症的其他临床表现是什么
  本病的潜伏期不定，多为10天。多数患者有不同程度的发热，一般波动于39℃左右。淋巴结肿大。全身浅表淋巴结均可累及，颈部淋巴结肿大最常见，淋巴结一般分散无黏连，无压痛，无化脓。多数患儿出现咽痛，扁桃体肿大，陷窝可见白色渗出，偶可形成假膜，肝大，脾大。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-06 1202次

• 遗尿症的临床表现
  病情分析：遗尿症的主要临床表现是睡觉时不自主的把尿排在床上，常被自己尿湿的被浸泡后感觉身体难受醒后察觉。部分患者平时较紧张，自卑，焦虑，压力比较大，白天常有尿频的表现。意见建议：这种情况需要调节生活规律，给予精神安慰，不要歧视患者。若是遗尿比较严重的情况，需要结合药物治疗。如果只是想暂时性改善，可以选择服用西药，如果想要平时长期调理的话，服用中成药物温肾苏拉甫片效果比较好。
  张月美 主任医师济宁市中医院

  2021-03-25 401次

• 遗传性球形细胞增多症该怎样治疗
  遗传性球形细胞增多症的治疗方法包括以下四个方面：第一、一般的治疗，应该注意防止感染避免劳累和情绪的紧张，适当补充叶酸。第二、防止高胆红素血症。第三、输注红细胞，对于重度贫血或发生溶血危象时应该输出红细胞，轻度的贫血不用输注红细胞，发生再生障碍危象时除了输入红细胞外必要时可以输注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 478次

• 传染性单核细胞增多症的临床表现
  传染性单核细胞增多症是由EB病毒感染导致的，一般潜伏期较短，大约是十天左右。发病或急或缓，半数的患儿有前驱的征象，继而出现发热、咽痛、全身不适、恶心、疲乏、腹痛、头痛等典型的临床症状，轻重不一。少年期常比幼年期重，年龄越小症状越不典型。两岁以下的患儿肝脾淋巴结肿大和一般的症状都可以不显著。一般来说典
  张丽 主任医师中国医学科学院血液病医院

  2022-04-08 346次