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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29131次

• 甲肝携带者会传染吗？

  甲肝病毒感染，一般都是急性的过程，不会变成慢性，应该不存在甲肝携带这种说法。但是有一些特殊的情况下，比如甲肝的病人感染了以后，临床已经恢复了，没有明显的消化道症状，比如乏力、纳差、恶心等肝炎的症状，检查转氨酶也基本上恢复正常了，但他的大便里可能还含甲肝病毒。这种情况虽然说临床症状、化验检查已经基本恢复了，但是它还是有传染性的。

  

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  陆海英 主任医师北京大学第一医院

  2021-01-04 2242次

• 血友病携带者怀孕
  首先血友病是一组遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病。主要的特点就是：活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向。血友病的遗传特点是性联隐性遗传性疾病。女性传递，男性发病，如果说你是血友病的携带者，那么生的孩子，女孩是不会发病的，但是生的男孩是会发病的。所以说我们在怀孕的时候一定要去血液病的研究所来进行检测。通过血液的DNA检查可以发现孩子到底是正常的患者还是携带者。男孩的患者有一半的几率是正常一半是患者，女孩一半是携带者，一半是正常的，所以说要去做基因的测定。
  语音时长 1:31”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-02-27 1712次

• 血友病携带者检查
  血友病它是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有创伤后出血的一个倾向。对于重症的患者，没有明显的外伤也可以发生自发性出血。凝血功能、凝血因子的一个检查，血友病分子水平存在显著的一个遗传异质性。那么，基因诊断是可以的。如果需要筛查的话，需要行基因的检测，患者需要排除一些其他的遗传性的疾病。可以进行抽血化验。另外，如果说在这个怀孕期间，携带者也需要进行绒毛的DNA检测，以免生出患有血友病的一个孩子出生，都可能会给这个家庭和孩子带来伤害。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-22 2716次

• 怎样检查血友病携带者
  血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷导致的一种出血性疾病，它是性染色体隐性遗传性疾病。血友病绝大多数都是男性患者，从小起病，有关节和内脏的出血，长期会引起关节的畸形，女性多为携带者。对于血友病的患者或者携带者，需要生育的夫妇，应该加强产前检查。通过询问血友病病人的家族史和遗传史，通过检查凝血四项和凝血因子的水平来确诊。
  徐晓燕 副主任医师洛阳市中心医院

  2019-02-05 1403次

• 血友病基因携带者如何生育
  病情分析：血友病属于血液系统遗传性疾病，主要表现为出血情况，一般情况下血友病基因位于x染色体上属于隐性遗传。意见建议：血友病携带者主要是指的女性。如果携带了血友病基因的女性生育一般情况下，如果生男孩得血友病的几率是50%，如果生女孩血友病基因携带者的几率也是50%，因此需要产前检查。
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-04 1903次

• 血友病携带者症状
  血友病携带者的症状主要就是出血。血友病携带者临床主要会表现出无任何诱因的情况下，自发性出血的口腔出血、鼻黏膜出血等，在进行血液检查时，其血小板数量处于正常值范围内，但出血无法快速止血。随着病情的持续加重会导致内脏出血、颅内出血等症状发生，对生命安全造成威胁。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-09-13 72次

• 女性血友病携带者症状
  女性血友病携带者，一般会有月经量过多以及医疗干预后发生出血的症状表现。血友病携带者就是X隐性遗传，有一个X染色体带有血友病的基因，但是这一部分病人一般是不发病的。血友病携带者的凝血因子水平大概是在40%到60%，另外还有一些血友病携带者的凝血因子水平，可能在血友病范围之内，多处于轻度的范畴，极少数的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-18 316次