常见青紫先天性心脏病

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医生主讲实录

对于这种情况说的是紫绀型先天性心脏病,左右心之间存在着异常通道,同时合并幼时流出道梗阻,也就是肺动脉狭窄,或者有比较严重的肺动脉高压导致右心压力增高,而且超过左心血液从左右心之间的异常通道会通过右向左分流,所以患儿就会出现持久性的紫绀,此时血流量减少,常见的有法洛四联征以及三尖瓣下移。

另外,还可能因大血管异常,比如主动脉和冠状动脉起源于右心室,肺动脉则有左心室分出,同时间隔或者房间隔缺损,此时大量的静脉血流入体循环也可表现为持续性的紫绀,肺血流增多,如完全性的大动脉转位等,所以这类新生儿是先天性的心脏病比较复杂。

法洛氏四联症,肺动脉瓣闭锁,右室双出口大动脉转位,艾森曼格综合征,重度肺动脉瓣狭窄都会出现持续性的青紫。这类先天性心脏病都是需要尽早的手术治疗,否则有可能会导致患者病情进一步加重。

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