为你推荐

• 多发性脊髓瘤怎么治疗

  多发性脊髓瘤，在神经外科来说的话，肯定是以手术为第一选择。手术治疗，比方说我们送到病理切片，那么病理科在显微镜下看到底是什么性质的，那么是恶性肿瘤，毫无疑问我们后期要给他化疗或者是放疗。因为这些肿瘤，它对这个是敏感的话，敏感的话你去做，它慢慢就得到一个好的受益，就肿瘤开始缩小坏死，慢慢就没了，你就正常慢慢就好了。那么如果我这个肿瘤是别的性质的，或者对化疗不敏感，那么我们再去用化疗就没有意义了，这是这个手术。那么还有个好处，现在比较流行的靶向治疗，靶向治疗是最新的，那么这个标本我们可以做基因检测，就看这个基因对这个靶向敏不敏感。如果敏感，那么后期咱们还可以给它靶向治疗。有些病人经过靶向治疗得到一个很好的结果，比如母细胞瘤，超不过两年，但是我看了个小孩，经过靶向治疗活到五六年，那就是相当不错的了。

  

  01:32
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2019-11-27 2352次

• 多发性脊髓瘤是什么病

  像咱们说的脊髓瘤，指的是脊髓里面长了一些肿瘤，多发性的脊髓瘤，是脊髓当中出现了很多的最常见的，最常见应该是转移癌，或者是别的毛病。只要你发现这些肿瘤，不管它是哪种，从神经外科系统来说，都建议去做手术。首先手术几个好处，它可以减压，因为肿瘤长大对我们脊髓也好，对我们脑组织也好，都是有压迫的或破坏的。手术完了，你可以把它压力和破坏性解除掉，同时你可以切个病理，有病理切片，那么我们去针对病理切片，病理报告给他后期的治疗，它是这么来理解的。

  

  01:06
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2019-11-27 3109次

• 多发性脊髓瘤的症状
  多发性骨髓瘤一般有以下的几种临床症状：一、神经根性的疼痛一般呈间歇性发作，如刀割，或者是针刺样，烧灼样，在用力咳嗽或者是打喷嚏时会加重或者是诱发。二、感觉障碍，表现为受损脊髓平面以下的感觉减退或者是感觉的异常。三、运动障碍，脊髓的病变的可以出现四肢肌力的减弱，表现为下肢的无力，肌张力增高，病理反射阳性等等，部分患者还可以伴有肌肉的萎缩。四、直肠和膀胱功能的障碍，表现为括约肌功能的损害，患者会出现便秘，小便的局促，甚至大小便失禁等情况。
  语音时长 1:13”
  刘阳 副主任医师河南省人民医院

  2018-06-14 3368次

• 多发性脊髓瘤能治好吗
  脊髓瘤是指椎管内的肿瘤的总称，包括很多。脊髓瘤有良性也有恶性，但是不管是良性还是恶性，多发性的脊髓瘤一般是很难治好的。因为多发性的脊髓瘤，一般无法通过手术完全切除干净。这样存在肿瘤的残留，就会出现再次的生长和复发。并且椎管内的肿瘤，如果是跟脊髓粘连明显，一般也是很难手术切除的。所以对于多发性脊髓瘤来说，治疗是非常困难的。当然这也不是说就没法治疗了，通过治疗虽然是无法将肿瘤切干净，但是对大的肿瘤是可以予以切除。这样能够解除对于脊髓的压迫和损伤，可以缓解症状。而如果是一些残留的小的肿瘤，以后再次出现肿大，还是可以考虑通过手术。另外，手术以后能够得到病理标本，通过病理化验能够确定肿瘤的性质。然后再根据具体的性质，决定下一步的治疗方案。
  语音时长 1:19”
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-10-23 2701次

• 多发性脊髓神经鞘瘤怎么治疗
  多发性脊髓神经鞘瘤又叫神经鞘瘤病，这与基因有关系，是存在基因的变异导致，属于遗传性疾病，因此这没有能够完全治愈的方法。这些神经鞘瘤既然是多发的，也无法通过手术完全切除干净，这要根据具体的检查情况和症状来进行相应的治疗。
  白国平 副主任医师国药同煤总医院

  2018-12-01 1201次

• 多发性脊髓瘤能治好吗
  既然是多发性的，一般是无法治好的，这种多发性的肿瘤很难通过手术完全切除干净，如果是存在残留，那就会出现生长和复发。如果是肿瘤比较大，导致严重的压迫症状，需要通过手术切除。对于一些小的肿瘤，可以继续观察和定期复查，以后如果出现增长的话，那只能再次手术。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-11-13 2203次

• 多发性脊髓瘤的症状
  多发性骨髓瘤一般有以下的几种临床症状：一、神经根性的疼痛一般呈间歇性发作，如刀割，或者是针刺样，烧灼样，在用力咳嗽或者是打喷嚏时会加重或者是诱发。二、感觉障碍，表现为受损脊髓平面以下的感觉减退或者是感觉的异常。三、运动障碍，脊髓的病变的可以出现四肢肌力的减弱，表现为下肢的无力，肌张力增高，病理反射阳
  林嘉宝 主治医师南方医科大学南方医院

  2022-05-25 98次

• 脊髓神经鞘瘤导致
  相当多的观察结果表明，肿瘤的发生和发展主要是由基因水平的分子变化引起的。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因的丧失和癌基因的激活。已经广泛研究了两种类型的神经纤维瘤病。遗传研究表明，NF1和NF2基因分别位于染色体17和22的长臂上。两种类型的神经纤维瘤病均为常染色体显性遗传并具有高外显率。NF
  颉奎 副主任医师东莞市第三人民医院

  2018-11-09 2522次