为你推荐

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

  02:48
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 4518次

• 先天性胆道闭锁症状

  对于胆道闭锁来说，主要就是我们通过发现孩子有黄疸，就是皮肤发黄这种情况就诊，而且孩子可能表现出一些比如大便颜色的改变，由于胆汁不能进入肠道，所以说会表现出大便偏白的情况。当然极个别的可能胆红素指标持续升高，可能体现出大便是发黄，但是这种往往是由于胆汁酸分泌引起的这种发黄。所以一般来说，主要以孩子全身黄染，而且伴有持续加重的症状，然后就是大便的改变，个别的孩子可能就是出现一些比如体重生长过慢，然后孩子各方面发育指标比较差，比如神经系统发育也比较差，甚至有些孩子可能由于胆汁酸严重瘀积，引起颅脑的损伤，这也是可以出现的。所以说作为家属我们必须得知道孩子主要以黄疸为主，一旦发现，必须及时到医院进一步明确，然后需要做一些相关的检查，明确具体的原因。当然，因为胆道闭锁，它与其他的一些病症，比如像是新生儿黄疸，还有新生儿溶血等，都是可以引起发黄的原因。但是我们一旦说，孩子初步考虑胆道闭锁，这种就必须及时到医院进行就诊明确鉴别的。

  

  01:57
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 8962次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2710次

• 先天性肠闭锁症状
  肠闭锁是完全性肠道阻塞。其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多见于第一次喂奶后或出生的第一天，出现的早晚与闭锁的部位有关。十二指肠和高位肠闭锁，呕吐出现得早，次数频繁，而回肠、结肠等低位肠闭锁，则可出现在第二三天，呕吐出现后，呈进行性加重，吐出量较多。高位肠壁所的病例呕吐物为奶块儿，多含胆汁，有时为成就性血性，然后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上，则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可成粪便样，并带有臭味。
  语音时长 01:20”
  刘杨 主治医师威海市立第三医院

  2019-04-22 1215次

• 先天性肠闭锁怎么造成的
  病情分析：先天性肠道闭锁是一种消化道发育畸形，是新生儿时期常见肠梗阻的原因之一 ，闭锁可以发生在肠道的任何部位 ，闭锁位置越高，预后越好。早期诊断早期治疗，才能提高治愈率，否则多在一周内死亡。意见建议：先天性肠道闭锁是胚胎发育阶段空化不全所致，也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2019-03-16 1002次

• 先天性肠闭锁怎么形成的
  先天性肠闭锁是胚胎发育阶段空化不全所致 也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。一旦发现有先天性肠闭锁，就应该积极的进行手术治疗。不能延误病情，否则会危及生命，闭锁位置越高，预后越好。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2019-02-22 1101次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁的原因
  先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变，很多患儿出生时常能排泄胆汁，以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解，主要有两种学说：第一，先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成，而后增值的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化并相互融合贯通而形成胆道系统。若胚胎期两到三个月时发育障碍，胆管无
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-05-20 223次