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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 28912次

• 初期银屑病的症状

  我们知道银屑病是皮肤科门诊，一种慢性复发的炎症性皮肤病。银屑病它的临床类型，主要是分为四种类型。像寻常型银屑病，关节病型银屑病，红皮病型银屑病，还有脓疱病型银屑病。各型银屑病它有它自己的特征，一般寻常型银屑病，它的初期表现，它的皮疹表现为全身多发的，大小不等的红色的丘疹或者是斑块，它的表面是有银白色的鳞屑。刮除鳞屑以后，这个现象就叫做蜡滴现象。刮除鳞屑以后，可以见多一个白色的薄膜，叫薄膜现象。刮除薄膜以后叫点状出血现象。这是它初发的，特征性的银屑病的表现。另外对一些红皮病型银屑病，关节病型银屑病，脓疱病型银屑病，它的初期可能在寻常型银屑病典型的皮疹特征以外，出现它各自的一些症状。例如脓疱型银屑病，可以出现多发的米粒大小的脓疱。

  

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  李小静 副主任医师河北工程大学附属医院

  2020-03-31 2135次

• 血友病初期是什么症状
  血友病种类比较多，有甲型血友病、乙型血友病以及典型性血友病，在临床表现上也不完全一样，其中以甲型血友病比较多见，临床表现方面，其中初期症状主要就是表现为出血，也是该病的主要表现，终身有可能会有轻微的损伤，或者手术后长时间的出血倾向，出血程度以及发病的早晚，跟患者血浆中八因子的活性水平有一定的关系。严重的患者往往会常有皮下、肌肉、关节部位的反复出血，关节内血肿、畸形，此外还可以出现肾脏出血，导致血尿、胃肠道出血，再就是腹腔内出血，对于中间型的往往在童年以后起病，以皮下和肌肉出血比较多，有可能会有关节出血，但是反复的次数比较少，对于轻型的血友病。往往是在青年时期发病，由于运动、拔牙，或者外科手术后有出血不止而被发现，出血比较轻微可以正常生活，另外压力形成的血友病一般只有在大手术后才会发生出血。
  语音时长 1:37”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-19 3526次

• 血友病的症状
  我们知道血友病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可以发病，它的临床表现首先就是第一可以出现皮肤粘膜的出血，主要表现为牙龈、口腔粘膜、皮下组织这些部位易于受伤。幼儿多见于颚部碰撞后出现出血或血肿，但是皮肤粘膜出血并非是这个特异性表现。第二，可以出现关节出血，比如关节腔在创伤行走过程或者是运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节、踝关节、肘关节还有肩部关节，腕关节等处，这个出血的情况出现三个期就是急性期、关节炎期还有后期一些畸形的状态。第三，可以出现肌肉出血和血肿的情况。第四，可以出现肉眼血尿的情况，还有肾绞痛。第五，出现假肿瘤。第六，在创伤或手术之后出现持续的渗血状态，还有个别患者出现鼻子出血不止的症状，针对这种情况一定要早期的诊断早期治疗。
  语音时长 1:46”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-07 1673次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1601次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1402次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次

• 血友病的成因和症状
  血友病常见的成因是由于先天性凝血因子缺乏，常见症状有出血、关节疼痛、肿胀等。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏导致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长，患者终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。通常可分为血友病A、血友病B
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-08 302次