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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2428次

• 先天性巨结肠会有什么影响

  先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1407次

• 先天性巨结肠应挂什么科
  先天性巨结肠，作为一种先天的胃肠畸形的疾病，尽量要做到早发现，早治疗，如果是综合的医院，一般先建议挂儿科，由儿科医生来负责相应的转诊，联合外科医生一起来治疗。如果是在综合的儿童医院，一般建议挂小儿胃肠外科。我的建议是有条件的话，尽量到省级的三甲以上的儿童医院来进行治疗。因为在省级的儿童医院相对来说，先天性巨结肠手术规范，并且选择的术式也比较多。有些孩子仅仅需要做腹腔镜的手术就能完成先天性巨结肠的手术，不需要开腹，相对来说创伤小，孩子失血少，恢复也比较快。
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  贾燕燕 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-10-31 1141次

• 先天性巨结肠挂什么科
  巨结肠需要挂的科室是小儿外科，或者说是小儿外科的普外科方向，先天性巨结肠是因为先天性肠管内缺乏正常的神经细胞，导致该段的肠管蠕动减弱，痉挛增强，进而近端的肠管继发性的蠕动增强，肠壁肥厚，管腔增大，形成宽大的肠管。对于该病主要是以病变长管的切除为主，对于肠管的主要操作则局限于普外科或者是小儿外科，一般来讲就诊于专业的儿童医院的小儿外科普外方向，以及成人综合医院的小儿外科。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-12 6838次

• 先天性巨结肠应挂什么科
  病情分析：小儿先天性巨结肠应该到正规的医院儿外科挂号就诊。先天性巨结肠又称之为希尔施普龙病。先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞，导致神经管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚扩张。意见建议：小儿先天性巨结肠在发病期间一定要多注意保暖，特别要注意避免肚子着凉，同时还需要维持小儿水电解质稳定。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨结肠挂什么科室
  病情分析：看肠道外科。巨结肠是由于病变肠管缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，引起顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后等表现的疾病。彻底治愈只能靠手术治疗意见建议：有上述症状的高度警惕该病，需要完善相关检查，其中肠壁活体组织检查（简称活检）是确诊最准确的方法。手术前要采用保守治疗，保证每日排便和正常生长发育，增强对手术的耐受力。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨结肠挂什么科室
  先天性巨结肠应该挂外科诊治。如果大医院分科细的可以挂小儿外科。先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，也称为赫尔施普龙病，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形，目前尚没有发现清楚的病因，多认为与遗传有关，临床表现为便秘、呕吐、腹胀、营养不
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院

  2019-10-23 1156次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次