对于一部分神经母细胞瘤,进行干细胞移植是它的治疗方法,对于这些病人的选择,主要是那些高危的病人,在进行化疗手术之后,然后再进行移植。移植,主要是自体干细胞的移植,移植是神经母细胞瘤,治疗方法之一,在整个的各种综合治疗当中,是占有一定的地位,主要是用于一些高危的病人。在进行化疗手术和放疗之后,然后再进行干细胞移植,干细胞移植主要是进行自体的干细胞移植。
神经母细胞瘤需要移植吗
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神经母细胞瘤需要化疗吗神经母细胞瘤是否需要化疗,取决于它的病理诊断,和临床的危险度的分层。如果是极低危型的,就可以不用化疗,但是绝大部分病人是需要化疗的,根据危险度、病人分期、病理类型,化疗的程度是不一样的。一般的采用,多种药物综合化疗的方法,而对于一些晚期的、复发的,和难治性的神经母细胞瘤,它的化疗方案,可能要随时调整或加大剂量。01:00
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神经母细胞瘤是绝症吗绝症,就一般老百姓所说的概念,就是说不治之症,实际上这是可治疗的疾病,一部分可治愈的。因为神经母细胞瘤说,有很大的不均一性。所谓不均一性,就是说一小部分病人,尤其一些产前发现的病人,可能不经过治疗,可以自然消退。而大部分病人,经过手术化疗、放疗、综合治疗以后,能够治愈。但是如果已经晚期的病人,我们说特别是有些骨转移的病人,全身转移引起先发症状,高危的病人,带有N-myc扩增阳性,这样的病人预后不良。01:01
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神经母细胞瘤神经母细胞瘤也称为神经细胞瘤,通常指的是发生在神经分支的癌症。因为神经的末梢分布在身体的许多部位,因此这种肿瘤可以在人体内许多部分出现。大部分情况下起源于腹部,有一部分起源于胸部,其他一部分起源于不同的部位比如颈部、骨盆等。神经母细胞瘤是恶性程度非常高的肿瘤,常常为多发性,在很早期就可以累及周围的多个组织,神经母细胞瘤多数情况下发生于婴儿和儿童,在癌症患者当中位于儿童癌症患者的第四位,在总体上仍属比较罕见的肿瘤。多数情况下患者在五岁前发病,有些患者具有家族倾向史,在临床上肿瘤的生长有快有慢,但是通常可以达到很大的体积。肿瘤表面不光滑,在早期就可以通过血液和淋巴进行转移,转移的范围比较广泛,其中以骨转移较为多见尤其是颅骨、眼眶周围部转移比较多见,血液转移通常转移到肝脏。语音时长 1:40”
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神经母细胞瘤神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤,由于此肿瘤恶性程度高,原发肿瘤常呈隐匿状态,往往是在出现转移症状时才诊断出来,故预后多数较差其发病率很难统计,多数在门诊确认后属晚期患者有的家长则放弃治疗。在我国神经母恶性肿瘤占第二位,仅次于肾母细胞瘤。日本有人用vma试纸普查发现十七例无症状的神经母细胞瘤病儿检出率为每年平均发病率的五倍。近年来中国医科大学用纸片法在辽宁地区进行定期普查,三例确认为神经母细胞瘤,神经母细胞瘤起源于神经器60%到70%病例,原发肿瘤位于腹膜后多源于肾上腺髓质也可发生颈部、纵膈和盆腔交感神经节等部位。语音时长 1:43”
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神经母细胞瘤能治愈吗病情分析:神经母细胞瘤是无法保证100%的治愈的,神经母细胞瘤有治愈的可能性。另外神经母细胞瘤分为低危组,中危组和高危组,治愈的几率是不一样的。意见建议:主要的治疗方法包括手术以及化疗和放疗等,低危组治愈率在90%以上,中危组的治愈率在70%以上,高危组的治愈率在30%以上。
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神经母细胞瘤是什么病病情分析:神经母细胞瘤一般多是由于遗传因素导致未分化的神经母细胞变成肿瘤,一般多发生于婴幼儿。在早期时,患者一般会表现为食欲减退、发热、关节疼痛以及疲乏的症状,如果病情严重者还会出现癫痫以及中枢神经性的并发症。意见建议:当病情早期一般建议采取手术治疗是比较好的,但是如果到达病情的中期或者是晚期一般进行化疗。
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神经母细胞瘤分期标准神经母细胞瘤分期标准主要是基于肿瘤的原发器官以及转移情况进行分期的,可分为1期、2A期、2B期、3期、4期、4S期。神经母细胞瘤1期局限于原发器官,无转移灶。神经母细胞瘤2A期为次全切除的单侧肿瘤且同侧以及对侧淋巴结明确无转移。神经母细胞瘤2B期为次全切除或者是全切除单侧肿瘤且同侧淋巴结有明确转移,
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神经母细胞瘤几岁得病并不存在确切的神经母细胞瘤几岁得病的说法,神经母细胞瘤一般好发生于5岁以下的儿童,患病后应及时就医诊治。神经母细胞瘤是起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统的一种恶性肿瘤,也是儿童期常见的颅外实体瘤,该病一般起病比较隐匿,恶性程度较高,5岁以下儿童好发,尤其是2岁以下的婴幼儿。其发病原因尚不完全清楚,可