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• 遗传代谢病是什么意思

  遗传代谢病的话，主要是因为基因缺陷，父母双方的基因缺陷，或者是单方的基因缺陷，导致的小朋友基因出了问题，然后产生的一系列的，一些代谢的障碍。像这种疾病的话非常多，目前是有一千多种类似于这个疾病，如果要是碰到这种疾病的话，小朋友在出生以后，会出现严重的一些代谢的障碍，比方严重的代谢性酸中毒，高氨血症，或者是严重的低血糖症状。这种情况的话，就需要尽快的住院，来进行检测，一般可以通过气相色谱质谱，串联质谱，或者是基因检测的方法来进行确诊。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 16017次

• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 44976次

• 遗传代谢病能治好吗
  遗传代谢病能否治愈，需要具体分析，有些可以通过药物，手术进行治愈，有些则无法治愈，遗传代谢病包括有氨基酸和有机酸代谢病，腺粒体病，粘多糖病，糖原贮积病，还有范可尼综合症，低血磷抗维生素d性佝偻病，肾小管酸中毒以及某些可以影响脑白质和灰质的遗传病。这些疾病的病因虽不同，但是其临床表现往往没有什么特异性，需要借助特殊的实验室检查，才能够进行确认，同时这些疾病发病率虽然不高，但是因为其会严重影响患儿的智力和运动，致残率很大，危险性也很高。这些疾病的临床表现包括：进行性的智力倒退，智力低下，体格发育障碍以及运动功能的异常，如果能尽早发现，特别是在产前或者是尚未出生，明显症状的时候做出诊断，必须采取相应的措施，就可以避免这些损害，甚至使患儿同正常儿童一样生长发育。
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  王松男 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-03 7340次

• 遗传代谢病
  遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽或者蛋白组成的酶、受体、载体发生遗传缺陷，也就是编码这些多肽蛋白的基因发生突变而导致的疾病，又称之为遗传代谢异常或者先天性的代谢缺陷。遗传代谢病有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单机遗传病，包括代谢大分子类疾病，包括溶酶体，线粒体疾病，代谢的小分子疾病，包括氨基酸，有机酸，脂肪翻等。遗传代谢病，一部分病因由遗传导致，还有一部分是后天基因突变导致。在临床表现上多种多样，神经系统异常，代谢性酸中毒，酮症酸中毒，严重的呕吐，肝脏肿大，肝功能不全，特殊气味，皮肤毛发异常，眼部异常，耳聋，甚至有可能会表现为痴呆、脑瘫、昏迷，严重的会导致死亡。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-17 6739次

• 遗传代谢病怎么办
  大多数以饮食治疗为主部分患儿可通过维生素，辅酶等进行治疗。同时要保证低铜饮食，避免食用铜含量较高的食物。还要限制蛋白质的摄入，供给足够的热量。要保证生活规律，足够的睡眠时间。经常给室内开窗通风换气，保持空气清新。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2019-01-17 1902次

• 儿童遗传代谢病有哪些
  遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-31 2801次

• 遗传代谢病是什么病
  遗传代谢病通常是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病。遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的一些由多肽和蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，使这类多肽的基因发生突变而导致的疾病。常见的遗传代谢病包括铁粒幼细胞性贫血、苯丙酮尿症等，当出现遗传代谢病时很可能会表现为尿液气味异常、
  潘永源 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-01-29 0次

• 遗传代谢病严重吗
  遗传代谢病一般是比较严重的，大多数是由小分子的异常代谢引起的，这些小分子包括葡萄糖、氨基酸、蛋白质、有机酸等。遗传代谢病是指先天性代谢缺陷，是由于基因突变引起蛋白质结构和功能紊乱，特异酶催化反应消失、降低或偶然升高，导致细胞和器官功能异常所引起的疾病。比如苯丙酮尿症、半乳糖血症、甲基丙二酸血症、白化
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-15 738次