问什么是先天性巨结肠
病情描述：
什么是先天性巨结肠
答医生回答
王林中主任医师
鄂州市中心医院儿科
2020-06-25
病情分析：
意见建议：
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。
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李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-15 2408次
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先天性巨结肠会有什么影响先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。
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李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-15 1387次
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什么是先天性巨结肠在临床上，先天性巨结肠是病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。一般以便秘为主要临床症状，除此之外，患者还会出现腹胀、呕吐、发热等临床症状，此时要引起足够的重视。先天性巨结肠一旦发生，建议患者到正规医院就诊，要对患者进行积极的术前检查及评估，排除手术禁忌，调整好身体状态，进行手术治疗为好。手术的时候。要切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚的结肠，要解除功能性肠梗阻。而且在手术治疗之后，要加强抗感染、止痛、营养支持等治疗，要维持好患者的水、电解质平衡，要保护好患者的手术切口，防止手术切口出现感染，这样才有利于患者的康复。语音时长 01:13”
焦占江
副主任医师聊城市第二人民医院
2021-02-03 1286次
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠，又称为希尔施普龙病或者肠道无神经节细胞症。它是由于肠道内源性神经系统发育障碍引发的综合征，其特点为机间和黏膜下神经节细胞缺如，由于病变肠段的节细胞缺如，使该肠管失去正常的蠕动功能，而产生梗阻，导致近段结肠被动性的扩张肥厚。该病发病率约为五千分之一，男性发病率是女性的四倍，居先天性消化道畸形的第二位，病因复杂，手术后并发症多，因此受到国内外普遍重视。根据病变肠管的长度，先天性巨结肠，又可以分为超短段型，短段型，长段型，全结肠型以及全长型。语音时长 1:30”
余梦楠
主治医师中国人民解放军陆军总医院
2018-08-04 4519次
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什么是先天性巨结肠？病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
罗智英
副主任医师井冈山大学附属医院
2020-07-18 801次
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什么是先天性巨结肠病病情分析：小儿先天性巨结肠病是因为结肠缺乏神经节细胞，造成肠管出现痉挛，粪便积聚在结肠痉挛部位，引起结肠扩张肥厚。表现出便秘，腹胀，呕吐等症状。意见建议：小儿先天性巨结肠病，需要做手术根除治疗，把缺乏神经节细胞的肠管段和扩张的部位切除。术后要进食3~5天，减轻胃肠道负担。
穆国军
副主任医师四平市中心人民医院
2020-06-25 601次
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠又可以称为希尔施普龙病，是神经系统先天性发育障碍导致的疾病，是由于神经节细胞的缺陷，造成孩子结肠的蠕动异常，从而产生的一种先天性的疾病，此疾病是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的发作是由于远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，导致肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，肠管
李红冬
副主任医师深圳市宝安区人民医院
2019-11-29 1358次
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
崔琳静
副主任医师淮北市人民医院
2019-06-18 1795次