问怎样预防地中海贫血
病情描述:
怎样预防地中海贫血
答医生回答
病情分析:
地中海贫血它是属于遗传性的溶血性疾病,这个没有办法预防遗传。只有在结婚前到妇幼保健院等机构进行婚前的咨询检查和做好孕前检查,另外,如果双方父母都是地中海性贫血,尽量是不要结婚的。因为这样的话会引起重型溶血性贫血的胎儿。
意见建议:
夫妻双方在平常还要多注意加强营养,多休息,尽量的养成良好的生活习惯,增强身体的抗病能力,这样都有利于控制病情。
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索,主要是两条:第一,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血。第二,他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血,这些因素以后,再结合家系的调查,家里其他人也存在着小细胞的贫血,那么我们就要去进一步查,电泳和基因来进一步确诊。01:09
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怎样治疗地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,因此这个药物治疗疗效非常有限,主要是根据症状,贫血的症状和严重程度来进行治疗,一般治疗包括:第一,可以补点叶酸、B12这一类的物质,同时注意休息。第二,如果贫血严重可以输血。第三,反复输血以后,引起体内铁过多,铁过载,那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除,切脾也能缓解,减轻贫血的症状。比较严重的贫血,输血依赖程度很高的,可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治,关于基因治疗这一块,目前还在临床实验阶段,目前还没有全面地走向应用。01:27
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怎样预防地中海贫血地中海贫血是没有办法预防的,因为地中海贫血它属于基因病,是先天性的遗传性疾病。在患者出生的那一刻,他就已经患有了地中海贫血,所以是没有办法预防地中海贫血事件发生的。如果患有地中海贫血的父母,在进行生育的时候可以进行遗传学家的咨询,做到优生优育。从这个层面上来讲,只有父母都是正常人,都没有地中海贫血基因,才能够保证孩子不会患有地中海贫血的。语音时长 01:08”
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如何预防地中海贫血地中海贫血是由于基因突变导致血红蛋白的珠蛋白肽链生成障碍。地中海贫血是属于一种先天性的疾病,和遗传有关系。这类的遗传缺陷在我国南方地区比较多见,据调查大概有20%的人可能携带有地中海贫血的基因缺陷,对人类的危害极大,发病率大概是在8%左右。地中海贫血一旦发病,尤其是重型病人,没有积极有效的治疗方法,很难治愈,而且会给家庭和社会带来非常大的损失。预防地中海贫血的方法目前可以开展的就是产前基因诊断。这是一项具有重要价值的预防措施。目前在省级医院一般会有各种的地贫基因的检测。通过地贫基因的检测,可以成功的筛选重型的地中海贫血的患儿,以避免重型地中海贫血患儿的出生。语音时长 01:20”
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地中海贫血会怎样针对地中海贫血,在各个脏器功能下降以后,会出现不同的临床症状,如:神经系统会出现一些头晕、眼花、记忆力减退,注意力不集中,活动后的心悸气短等,长久的贫血造成的多尿,夜尿增多等。因为它是一个遗传性疾病,所以它的治疗严重的时候,主要是通过输血的治疗,长期的输血会造成病人一个铁蛋白负荷的增多,造成一个血色素病,所以治疗过程当中,还需要去铁的治疗。
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索主要是两条,第一个,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血,第二个他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血这些因素以后,再结合家系的调查。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情