问系统性红斑狼疮怎么回事
病情描述:
系统性红斑狼疮怎么回事
答医生回答
病情分析:
系统性红斑狼疮的发病机制尚未完全明了,可能与患者免疫异常有关,包括抑制性T细胞功能受损、B细胞功能亢进产生多种自身抗体、细胞因子分泌及其受体表达异常、单核吞噬细胞系统清除免疫复合物功能减弱体系统缺陷、NK细胞功能失常等。遗传易感基因与表观遗传调控异常共同导弦了E.患者免变乱。在遗传背景的基础上,某些环境因素可能下调T细胞转录相关基因表达以及ERK信号通路缺陷,从而使T细胞DNA发生病理性低甲基化,自身免疫相关基因过度表达,导致疾病的发生与发展。
意见建议:
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种自身免疫系统疾病,它主要是人体内的免疫功能,产生了异常,来进行攻击自己人体的各个部分,包括消化、循环、神经等等系统,然后造成了一系列的,支撑工具的一种免疫系统疾病,所以这种疾病的特点就是多脏器的受累,而且的它的疾病程度一般比较重,它的治疗主要是以调节免疫功能,使我们异常的免疫功能,逐渐的恢复正常,这样才能使它各个脏器的损害,逐渐慢慢的平息,然后达到一个正常的平衡,治疗免疫系统疾病,是目前一个比较棘手,而且是一个比较困难的方面,但是随着现代医学的不断进步,这种疾病现在是可控可治的一种疾病。01:18
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系统性红斑狼疮预后系统性红斑狼疮,病人的预后如何,实际上这个问题在我们国内,风湿免疫病进行规范诊疗之前,那么这个疾病我们经常在提,这类病人一旦诊断以后,他的十年生存率是多少,实际上经过近几十年,我们国内外的风湿病学家的努力,对狼疮进行了规范诊疗以后,我们的狼疮十年生存率在95%以上,所以95%以上的人再活十年,是没有任何问题的,所以狼疮病人诊断的和预后,我们只要在狼疮一旦有问题,早期诊断、早期治疗,尽早达到临床缓解以后,那么这样的病人,几乎是不影响他的工作和生活,可以像正常人一样生活工作,当妈妈都没问题。01:11
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系统性红斑狼疮怎么回事系统性红斑狼疮是一种典型的自身免疫性,结缔组织疾病,多见于15至40岁的女性。病因尚未完全明了,可能与下列因素有关:一遗传因素,系统性红斑狼疮的发病有家族倾向。二性激素,本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重系统性红斑狼疮,雄激素则可以缓解病情。三环境因素,以及其他紫外线照射可改变皮肤组织中的DNA化学结构,增加其免疫原性,从而激发或加重系统性红斑狼疮。此外某些药物如异烟肼、青霉素等可诱发物理性系统红斑狼疮。某些感染,如念球菌感染也可诱发或加重本病。语音时长 1:45”
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种多因素包括遗传,性激素,环境,感染,药物,免疫反应等参与的特异性自身免疫病。患者主要表现有多种自身抗体参与,并通过免疫复合物等途径造成多系统的损害,几乎周身每一个系统,每一个器官都可能受累。感染,肾功能衰竭,中枢神经系统损伤,是引起患者死亡的主要原因。目前系统性红斑狼疮尚不能根治,治疗要个体化,经过合理的治疗后,可以达到长期的缓解,系统性红斑狼疮患者的生存期已经从五十年代的50%的四年生存率,提高到80%的十五年生存率,十年存活率也已经达到了90%以上。语音时长 01:44”
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系统性红斑狼疮是怎么回事病情分析:系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性的疾病,会导致全身多系统多脏器受累,并且会出现大量的自身抗体。而且,疾病不能根治,要终身治疗的。意见建议:系统性红斑狼疮通常首选糖皮质激素进行治疗,也要联合免疫抑制剂,比如羟氯喹、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环孢素a、他克莫司等治疗,大多数患者经早期有效的治疗后,是可以进行正常的工作和生活的。
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系统性红斑狼疮怎么诊断系统性红斑狼疮的诊断需要综合很多情况,包括患者的症状、查体以及化验检查、影像学等辅助检查。患者通常需要具备多个系统损害比如关节、皮肤、粘膜、心脏、肾脏或者血液系统等,同时需要化验自身抗体和抗核抗体阳性。
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮,是一种慢性自身免疫性结缔组织疾病,可以累及到身体的多个脏器,早期症状不明显,多发于年轻女性,尤其是20-40岁左右的育龄期女性。据相关研究表明,汉族人的系统性红斑狼疮发病率很高。本病目前还不能根治,主要是通过合理的治疗达到临床症状的缓解。今天我们就和大家一起来学习系统性红斑狼疮这个疾
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