问怀疑重症肌无力挂什么科
病情描述:
怀疑重症肌无力挂什么科
答医生回答
病情分析:
怀疑重症肌无力可以到神经内科就诊。通常存在重症肌无力的患者,往往会出现双侧眼睑上抬无力,言语含糊不清,吞咽困难,饮水呛咳,肢体乏力等症状,在劳累之后上述症状会加重,此例患者可能存在自身免疫功能的异常。
意见建议:
建议患者一定要及时医治,越早治疗,将来的预后会越好,重症肌无力患者还要加强饮食的营养和能量的供应,多吃新鲜的蔬菜和水果。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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怀疑重症肌无力挂什么科如果怀疑患者有重症肌无力这一种疾病,去医院挂号是要挂神经内科。这是神经内科一种比较常见的疾病,也属于神经系统的一种自身免疫反应性疾病。重症肌无力的患者体内免疫功能是异常,会产生一些针对乙酰胆碱受体的抗体,这就会造成神经的冲动不能有效的传递到肌肉,从而引起的肌肉的病态疲劳。患者的临床表现具有明显的症状波动性,早晨起来症状相对比较轻,到了下午又比较重,可以有全身的乏力、视物重影、吞咽困难等临床表现,神经内科的医生会让患者进行一些肌电图以及胸部CT等方面的检查。语音时长 01:10”
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重症肌无力挂什么科重症肌无力的患者应该挂神经内科,重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突出后膜上,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。其主要临床表现为骨骼肌肌疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后,患者症状明显减轻,肿的发病率为十万分之零点五,患病率约为十万分之十。重症经历的临床表现为多种多样,取决于受理的骨骼肌,其治疗主要包括药物治疗,胸腺治疗,胸腺治疗常包括胸腺切除术和胸腺放射治疗。语音时长 1:40”
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重症肌无力挂什么科病情分析:重症肌无力是要挂神经内科的,这是神经内科非常经典的一种疾病,也是一种常见的神经肌肉接头疾病。主要与患者免疫功能紊乱有关系,症状有轻暮重的现象,活动之后会出现加重,休息后症状能够减轻。意见建议:建议重症肌无力的患者一定要尽快就诊,要注意完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。在治疗方面,通常给患者使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
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重症肌无力该挂什么科病情分析:这些患者最好挂神经内科,此类患者往往是由于先天性或者后天继发性因素导致神经肌肉接头递质传递障碍,患者容易出现信号传递障碍,因此会导致全身骨骼肌出现无力的症状。意见建议:建议此类患者一定要尽早就诊,越早医治将来的越后会越好,患者平时要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受凉,还要清淡饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,吃一些富含高蛋白的食物。
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眼睛重症肌无力看什么科出现这种疾病,是建议看神经内科的。重症肌无力属于神经内科非常经典的一种疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病。所以,去看神经内科是不错的选择的。眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂,患者也可以出现看东西重影、眼球活动障碍等临床表现。这些症状具有明显的波动性,一般早晨起来症状比较轻,到了下午症状又会出现加重
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所