问产前无创dna检测怎么查

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• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 14964次

• 查肾炎怎么查

  如果怀疑自己有肾炎，或者是自己有水肿的话，咱们首先要自己要自我观察，这个水肿是单侧的，还是双侧的。如果是单侧的水肿，往往不是全身性疾病，那就不是肾炎。如果是双侧的话，咱们要看这个能不能压得下去，如果用手压一个坑，这种水肿往往提示可能是肾炎。另外还是要看眼睛水肿，眼睑水肿或者脸部的水肿情况，如果是一直肿，往往也不是肾炎。如果是晨起肿，到了晚上之后，到起床以后，这个就消退了，往往这种水肿也要考虑到肾炎。咱们碰到这种情况，首先要做一个尿常规的检查，如果尿常规里面有尿红白细胞，那么提示可能就是肾炎了，咱们就要去找专科的肾脏病医生，来帮助咱们判断到底是不是肾炎。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-02-21 2380次

• 无创dna产前检测
  无创产前检测技术有叫napt，是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息来筛查，常见的非整倍体染色体异常的方法，用我们常讲的话就是来筛查先天愚型、十八三体和十三三体综合征的。它是大部分采用二代测序和信息生物学技术，筛查的准确率较唐筛为高，我们又可称之为高级别的唐筛，给人可能存在对胎儿其它染色体和基因疾病风险的孕妇，胎儿结构畸形和孕妇本身存在染色体异常，胎盘嵌合体的情况，存在漏诊，目前NAPT仅仅适用于高危人群的高级筛查，但是否可以用于低危人群的初步筛查，由于其价格昂贵很多孕妇接受不了，所以暂时我国还不建议推荐。
  语音时长 1:09”
  王倩 主治医师蚌埠市第三人民医院

  2018-09-27 4783次

• 无创产前dna检测
  无创产前DNA检测无创的DNA产前检测，又称为是无创产前DNA检测和无创胎儿染色体非整倍体检测等等。无创产前DNA检测是目前临床上应用最广泛的一种技术。主要是采取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆当中的游离DNA片段，包含胎儿的游离DNA进行测序，并将测序的结果，进行生物信息的分析，可以从中找到胎儿的遗传信息，从而检测他是否患有一些染色体疾病。
  语音时长 1:17”
  杜瑞霞 主治医师太原侯丽萍风湿骨病中医医院

  2018-10-22 3755次

• 产前无创dna检测什么
  产前无创DNA是通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿是否患染色体21-三体、18-三体、和13-三体。孕期一定要严格的按照规定进行。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-01-05 1602次

• 怀孕无创dna是查什么
  病情分析：一般来说，在唐氏筛查有问题的时候，才考虑做无创DNA检查，是排除胎儿是否有先天畸形或者先天性愚型的可能性，比唐氏筛查的准确率要高。意见建议：注意休息，不要过度劳累，按时产前检查，保证充足睡眠，保持心情舒畅，多吃新鲜水果蔬菜，忌辛辣刺激和生冷食物，怀孕四个月后要适当补充钙剂。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-03-06 1902次

• 无创dna检测准确率高吗
  一般情况下，无创DNA检测准确率比较高，但需要去正规的医疗机构完善此项检查。无创DNA检测是一种产前检查方法，在检查过程中需要抽取孕妇的血液样本，检测胎儿的染色体是否出现异常，判断胎儿是否存在患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病的风险。而且此种检测具有较高的准确率，是
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-11-16 0次

• 无创dna是抽血吗
  无创DNA通常是抽血，检查过程中应积极配合医生，避免过度紧张。无创DNA在临床上可用于检测胎儿是否患有唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征、先天性疾病等，在检测过程中会通过采集孕妇静脉血进行分析，经过血液的分析能够获得胎儿的遗传信息，并进行相关检测，从而判断胎儿是否患有以上疾病的可能。这种检查
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次