问什么叫尿崩症
病情描述:
什么叫尿崩症
答医生回答
病情分析:
尿崩症是一种以患儿完全或部分丧失尿浓缩功能的临床综合征,主要特征为烦渴,多饮,多尿排出,低比重尿。造成尿崩症的原因很多,婴幼儿患者烦渴时哭闹不安,饮水后即可安静。儿童患者多尿或遗尿,常是父母最早发现的症状,每日尿量多在四升以上,多者达十升以上。
意见建议:
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鞍区肿瘤术后尿崩症的处理下一个问题我们要讨论一下,鞍区肿瘤术前或者术后,常常会发生或者引起尿崩,所谓的尿崩就是说大量的排尿,跟正常的病人比尿量相当多,甚至于几升,那么这种情况呢,发生于术后,往往是跟手术操作有关,那么我们知道,在丘脑下部有一个排尿中枢,那么鞍区肿瘤,在切除肿瘤的过程当中,可能会难以避免的,产生丘脑下部的损伤,这个时候会产生尿崩。那么这个时候我们对病人的术后,要做一个很好的管理,对于医生来说要根据化验指标,保持病人的血液的电解质离子,以及血浆渗透压的平衡,保持他的水盐代谢的平衡,根据化验的指标来给病人输液,指导病人的饮食,病人这个时候,要听从大夫的医嘱来处理,平稳的把术后尿崩这个阶段,把它渡过过去,往往这都能够经过良好的处理,都能够恢复到正常的水平,不用担心,也不要有很大的心理压力。02:21
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什么叫硬皮病硬皮病是一种以皮肤炎性变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩,为特征的结缔组织病。此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。硬皮病主要是以皮肤的硬化为主要表现的,最常见的是指端的硬化,病变之后手指上面皮肤是捏不起来的,还有就是颜面部的硬化,如果你觉得硬化病患者的表情很呆板,就是因为他的皮肤硬化了,颜面部硬化的患者很难出现各种各样丰富的表情。硬皮病的一个突出的表现是雷诺现象。所谓的雷诺就是手沾凉水以后变白、变紫、变红会更明显一些。再有,硬皮病早期患者很可能就会出现肺间质纤维化。硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素、病毒感染、化学物质如硅等、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。01:55
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什么是尿崩症?尿崩症是由于下丘脑神经垂体功能低下,抗利尿激素分泌和释放不足或者肾脏对血管加压素反应缺陷而引起的一组临床综合征,主要表现为多尿,烦渴,多饮,低比重尿和低渗透压尿。尿崩症常见的病因包括,中枢性尿崩症,通常病变在下丘脑神经垂体。肾性尿崩症,肾脏对血管加压素产生反应的各个环节受到损害,导致肾性尿崩症。妊娠性尿崩症,近年来注意到一种所谓的妊娠性尿崩症,患者在妊娠中期开始有多尿,口渴,直至妊娠终止。语音时长 1:31”
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什么是尿崩症尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素的产生和作用发生障碍,肾脏不能保持水分。临床上表现为排出大量低渗透、低比重的尿液,并伴有烦渴、多饮等症状的一种疾病。尿崩症是由于抗利尿激素合成或者分泌障碍,或者循环中抗利尿激素水平正常,但是尿液浓缩障碍所导致,它分为完全性和不完全性尿崩。完全性尿崩是由于循环中的抗利尿激素缺失,和肾脏对抗利尿激素无反应导致产生大量的稀释尿液,不完全性尿崩表现为不太严重的尿液浓缩功能障碍。语音时长 1:13”
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尿崩症遗传吗尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。一种是中枢性尿崩症,另一种为肾性尿崩症。尿崩症不是遗传病,症状表现为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿,多见青壮年,男性多于女性。尿崩症可导致水电解质紊乱、酸碱失衡,严重者可危及生命,饮食上采用低盐,清淡饮食。
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怎样确认尿崩症病情分析:尿崩症患者主要临床特点为多尿,烦渴,低比重尿,每日尿量大于2.5L。因鞍区肿瘤过大或向外扩展者,常有蝶鞍周围神经组织受压表现,如视力减退,视野缺失。禁水试验是最常用诊断垂体性尿崩症的功能试验。意见建议:建议到正规医院做详细检查,确认病因,尿崩症的病因分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症,不同病因有不同的治疗。
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尿崩症的治疗尿崩症的治疗可以用激素替代疗法,比如用去氨加压素,这是适用于中枢性尿崩症的,其他的药物包括氢氯噻嗪、卡马西平等等,治疗过程当中应该注意以下几个方面:1,中枢性尿崩症可以是某些肿瘤的首发表现,所以首次发现的中枢性尿崩症应该随访鞍区的磁共振,儿童和青少年更为重要一些。2,激素替代疗法的常见副作用是水中毒
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尿崩症能治好吗尿崩症一般不能治好,还没有能够治疗尿崩症的特效药。尿崩症可能是因为遗传因素引起,也有可能是因为患者本身患有肾盂肾炎等疾病刺激导致,有时颅脑损伤也可能会出现尿崩症。需要注意还没有特效药物可以根治尿崩症,所以一般尿崩症不能治好,但是如果患者积极配合医生的治疗方案进行缓解,通常可以控制病情的发展,维持正常