问染色体异常会得癫痫吗

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 8608次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 954次

• 染色体异常会得癫痫吗
  如果患者存在染色体的异常，患者有可能会出现癫痫发作，但是并不是所有的染色体异常的患者都会出现癫痫，只有和癫痫相关的一些基因的缺陷和染色体的异常，从而使患者出现颅内的损伤或者先天性的发育畸形大脑半球出现缺陷，这些患者容易出现中枢神经元的异常放电，患者有可能会出现癫痫发作。对于这种因为染色体异常导致的癫痫发作的患者来说，需要对症的应用抗癫痫的药物进行治疗，患者往往会出现癫痫大发作，患者一般来说需要终生的服用药物，并且这些患者也容易出现遗传倾向。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-08-24 1917次

• 胎儿染色体异常会怎样
  染色体是人类的遗传物质，是支配一个人生长发育的最重要的物质。胎儿的染色体如果出现了异常会怎样，是不是一定必须放弃胎儿，主要取决于胎儿染色体异常的严重情况。第一个方面，如果存在着胎儿染色体条数的变化，例如多一条或者少一条，这种情况就会严重影响胎儿的生长发育，一般出生以后都会有严重的生长发育畸形或者智力发育障碍，这种情况是不能保留胎儿的。第二个方面，如果只是很小的一些染色体的多态性，例如髓体的增长或者次益痕的消失，这种情况下胎儿是可以保留的。第三种情况，比较常见的就是有染色体的易位。对于这种易位一定要检查染色体的物质有没有缺失。如果没有缺失，只是单纯的平衡易位，是可以保留胎儿的。出现了胎儿色体的异常一定要检查一下夫妻双方的问题，看一看胎儿的染色体异常是不是来源于夫妻双方，并且根据染色体的异常严重程度来判断能不能保留胎儿。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-29 17331次

• 染色体异常会导致不孕吗
  病情分析：染色体异常会有导致不孕的情况，这染色体异常需要进一步检查好。长时间不能自然怀孕，需要配合，做试管婴儿或者人工授精等，辅助配合怀孕的。意见建议：建议试管婴儿虽然成功率不是很高的，但现在科技也比较发达，长时间不孕，需要尽快去正规大医院，做试管婴儿等。而且染色体异常，即使怀孕，也是会有造成先兆性流产等可能性的。需要尽快处理。
  侯杰 主治医师中国人民解放军第203医院

  2020-07-13 1101次

• 染色体异常能试管吗
  染色体异常可以做第三代试管。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题，PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。当然染色体异常分为很多种，具体还要去医院具体定方案。
  李月梅 主治医师潍坊市妇幼保健院

  2018-11-18 3904次

• 胎儿染色体异常会怎样
  胎儿染色体异常可能会导致孕早期胚胎停止发育或自然流产、染色体病等。胎儿染色体异常一般与家族遗传有关，如父母一方或双方染色体异常，下一代发生染色体异常的风险增加。同时备孕期或者孕期接触辐射物、化学成分、长期吸烟、喝酒等，或者孕妇年龄偏大等，也会导致胎儿染色体异常。胎儿染色体异常通常可导致以下情况出现。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 33次

• 染色体异常的原因
  引起染色体异常的原因有：1、物理因素：x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，宝宝发生染色体变化的危险性非常高。2、化学因素：许多化学药物、农药、毒物等；3、生物因素：一些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等；
  董国荣 主治医师朝阳市第二医院

  2018-12-20 22798次