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• 肥厚性心肌病症状

  肥厚性心肌病是一类心肌病，我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变，我们叫它心肌病，心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病，包括不明原因的心脏扩大，叫扩张性心肌病，还有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清，但现在研究认为和遗传是相关的，往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传，遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢，如果说比较轻的肥厚性心肌病，没有造成梗阻，可能病人没有什么症状，也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病，会造成病人一些心衰的症状，比如说劳力性呼吸困难，胸疼等等，就是这些不适。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 12093次

• 肥厚型心肌病超声表现

  肥厚型心肌病，顾名思义就是心肌的肥厚，这种肥厚它是很有特点的，它是有区别于我们高血压，造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话，是一个心肌的均匀性的肥厚，而我们这种肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均匀的肥厚，主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的，当然肥厚型心肌病，也有一部分是均匀性的肥厚，但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例，还是以室间隔的肥厚为主，这是它的特征。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 3761次

• 肥厚性心肌病会遗传吗
  肥厚性心肌病会遗传，目前研究表明，肥厚性心肌病，主要是常染色体显性遗传性疾病，60%到70%有这种家族史，就算没有家族史，也是跟遗传基因有关系。目前已经证实至少有十四个基因参与肥厚性心肌病，其中有十种是编码肌小节结构蛋白的基因。肥厚性心肌病有可能会发生遗传，当然也不是百分之百的遗传给后代。肥厚性心肌病以青壮年起病多见，常有家族史，可以没症状也可以有心悸，劳力性呼吸困难，心前区闷痛，容易疲劳，晕厥甚至猝死。晚期是以心衰为主要表现；梗阻性肥厚性心肌病，患者在胸骨左缘可以出现粗糙的收缩期中晚期杂音，伴有震颤，应用洋地黄制剂，硝酸甘油，震颤增强，应用β受体阻断剂去甲肾上腺素，患者的杂音就会减弱。通过超声心电图就能够确诊，一般是室间隔肥厚与左室游离壁肥厚超过1.5厘米就可以确定。
  语音时长 1:35”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-09 2871次

• 肥厚性心肌病遗传
  肥厚性心肌病，它的主要症状可以无症状也可以有心悸，劳力性呼吸困难，心前区闷痛，易疲劳，晕厥，甚至猝死，晚期可以出现左心衰的表现。梗阻性肥厚性心肌病的患者于胸骨左缘可以出现粗糙的，收缩期，中晚期的喷射性杂音可伴有震颤，应用洋地黄制剂杂音增强，应用β受体阻滞剂杂音会有所减弱。关于肥厚性心肌病的诊断，通过超声心动图提示左心室壁或者室间隔的厚度大于15mm，排除了其他引起心肌肥厚的原因，如高血压，风湿性心脏病等，就可以诊断为肥厚性心肌病。目前认为，肥厚性心肌病是常染色体显性遗传病，一般多有家族史。
  语音时长 1:36”
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-09-20 2460次

• 肥厚性心肌病会遗传吗
  病情分析：肥厚性心肌病是会遗传的，这是一种遗传性心肌病，如果父母双方都有肥厚性心肌病，那么孩子遗传的概率会比较大，如果父母一方有肥厚性心肌病，那么传染的概率相对来说比较小一些。意见建议：但是这种疾病如果是调理好的话，是可以预防的，在平时一定要低盐低脂饮食。平常的可以适当的加强体育锻炼，要定期去医院体检，时刻了解身体状况。
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2020-02-27 2201次

• 肥厚性心肌病遗传吗
  病情分析：肥厚性心肌病是一种遗传性疾病，该病主要表现为胸痛乏力，呼吸困难，由于该病猝死率较高，因此患者发现后一定要及时治疗，目前常用的治疗方法是先药物治疗为主，药物控制不好时可以采用手术治疗。意见建议：由于不同类型的预后差异较大，患者要保持乐观积极向上的心态，积极和医生沟通配合，更有利于疾病的好转。此外，患者一定要保持正常的体重，不要抽烟喝酒。
  姜丽萍 主任医师吉林市人民医院

  2020-08-05 801次

• 肥厚性心肌病遗传吗
  肥厚型心肌病是具有遗传性的。据统计，一个家族中往往会有多人同时罹患此病，但是具体遗传概率不明确。因此在日常生活中，只要家族中曾有肥厚型心肌病的患者建议重视体检，甚至可以专门行超声心动图等检查，一旦确诊，必须禁止行剧烈运动，以免诱发心源性猝死等。对于肥厚型心肌病的未婚女性，在妊娠时需要慎重考虑，因为分
  冉旭 主任医师中山市中医院

  2019-11-15 1418次

• 肥厚性心肌病是显性遗传吗
  肥厚性心肌病是显性遗传，患者父母中有一方患病，孩子患病几率有50%。明确就诊后需及时治疗，遵医嘱采用药物、手术等方式，控制病情发展。肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，以青壮年多见，常有家族史，特征为心室壁呈不对称性肥厚，可导致患者出现心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛等症状。患者父母中有一方患病，
  赵庆彦 主任医师武汉大学人民医院

  2022-06-09 192次