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• 再生障碍性贫血有哪些诊断标准？

  再障的诊断，目前经过这么多年再障的诊断标准也在不断地改进。现在其实我们目前沿用的就是最新版的，就2017版的一个中国专家共识，实际上它跟国际是接轨的，跟国际上的诊断标准基本是一致的。再障的诊断标准包括几条：第一，主要是根据血常规，会出现全血细胞的减少。血红蛋白的值要低于一百克每升，血小板要低于五十乘十的九次方，中性粒细胞要小于一点五乘十的九次方，同时还要有网织红细胞的减少，这是外周血的标准。第二，主要看骨髓的标准，骨髓穿刺的造血成分是减少的，主要是骨髓增生是减低的。造血成分包括粒系、红系、巨核系，这三系造血成分都减少。同时有非造血成分的增多，像淋巴细胞、浆细胞、肥大细胞，这些都属于非造血成分。这些细胞占据了骨髓正常造血的组织。在骨髓活检的方面，增生也是减低的，主要也是造血成分减少，同时网状纤维并不增高，而且它的形态是正常的。然后还要排除其他的疾病，因为再障的诊断，除了这两个指标以外，它一定还要和其他的疾病，全血细胞减少的其他的疾病做鉴别。我们做那么多的化验的检查，主要就是鉴别诊断的问题。

  

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  陈艳荣 主任医师中日友好医院

  2018-05-03 13697次

• 再生障碍性贫血

  再生障碍性贫血，顾名思义就是造血发生了障碍，也就是我们的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血来了。它表现出来三系细胞，白细胞、红细胞、血小板，三系都减少。所以这种病病情上比较严重，尤其是急性再生障碍性贫血，病死率非常高，要及时的到医院去进行，诊断和治疗。慢性的或者轻型的，就可以用药物治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 16606次

• 再生障碍性贫血的诊断标准
  再障的诊断标准分四个方面：第一，血常规检查，全血细胞包括网织红细胞减少，淋巴细胞比例增高，至少符合以下三样中的两项，血红蛋白小于一百克每升，血小板小于五十乘以十的九次方每升，中性粒细胞绝对值小于1.5乘以十的九次方每升。第二，骨髓穿刺，多部位骨髓增生减低或重度减低，非造血细胞，比如淋巴细胞，网状细胞，浆细胞，肥大细胞等比例增高，去核细胞明显减少或缺如，红系，粒系细胞均明显减少。第三，骨髓活检，全切片组织增生减低，造血组织减少，脂肪组织和或非造血细胞增多，网瘾蛋白蛋白不增加，无异常细胞。第四，除外检查，必须除外先天性和其他获得或继发性的骨髓衰竭症。
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  邵运丽 主治医师河南大学第一附属医院

  2018-08-21 6300次

• 再生障碍性贫血的诊断标准
  再生障碍性贫血是一组由化学物质，生物因素以及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，主要表现为外周血全血细胞减少。再生障碍性贫血的诊断标准有：1，全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。2.一般没有肝脾肿大。3.骨髓至少一个部位增生减低或重度减低，如果增生活跃需要有巨核细胞明显减少，另外骨髓小粒非造血细胞增多。4.需要除外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿，骨髓增生异常综合征，急性造血功能停滞等疾病。5.再生障碍性贫血的患者对于一般抗贫血的药物治疗是没有效果的。
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  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-25 4670次

• 再生障碍性贫血吗
  通常在临床上，再生障碍性贫血属于一类恶性贫血，如果治疗不及时，通常会危及病人的生命。因此这类病人如果病情允许的话，尽早进行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障碍性贫血，也是最有效的治疗方式。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-28 2202次

• 再生障碍性贫血是什么性贫血
  病情分析：再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭导致的贫血性疾病，除了贫血以外，还表现为白细胞，血小板的降低，临床上可以出现发热，出血的临床症状。意见建议：总体来说，再生障碍性贫血属于难治性贫血，应该给予积极的治疗，包括免疫抑制剂治疗，雄激素治疗，造血干细胞移植治疗等。
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-04 2203次

• 再生障碍性贫血诊断标准
  再生障碍性贫血诊断标准包括血常规，三低一高，即白细胞、红细胞、血小板低；淋巴细胞高，骨髓象以及骨髓活检。再生障碍性贫血简称再障，是一种骨髓造血功能衰竭性疾病。血常规可以出现全血细胞减少，贫血是呈正细胞正色素性的贫血，网织红细胞减低。白细胞计数下降，而且白细胞分类的时候是以中性分叶核粒细胞减低为主，淋
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 990次

• 儿童再生障碍性贫血诊断标准
  儿童再生障碍性贫血诊断标准通常有全血细胞减少、无脾肿大、骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低、能够排除其他引起全血细胞减少的疾病、一般抗贫血药物治疗无效等，确诊后应在医生的指导下积极治疗。再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合症，儿童出现本病考虑可能与遗传因素有关，也有可能是
  陈鸿博 副主任医师武汉协和医院

  2022-06-27 114次