概述:

髓鞘发育不良是由于大脑蛋白质髓鞘本身没有能正常的发育而发病。因此大多数是发生在婴儿,儿童或者少年时期,往往是有遗传因素的存在。早期症状易被忽视,逐渐发生肌张力,姿势,运动步态,语言,进食动作,视觉,记忆学习,行为适应等方面的改变并逐渐加重。

症状:

第一期,从一到两岁之间开始,出生时和婴儿早期小儿发育正常,后逐渐出现运动少,肌肉张力减低,逐渐失去维持姿势的能力,不能坐站甚至不能抬头。

第二期,有智力减退的进一步恶化,对环境的反应明显减少,语言消失,尖叫,面容刻板样。

第三期,表现为对外周反映极少,常有抽搐发生,吸吮及吞咽障碍严重。

治疗:

髓鞘发育不良,一般情况下自愈的可能性是特别小的。髓鞘发育不良可能是受到一些遗传因素的影响,或者存在着某种元素的缺陷导致发生了障碍,通常情况下会出现发育迟滞,惊觉和视神经萎缩,有感音性耳聋等症状。髓鞘发育不良也就是说,脑部蛋白质发育不良会出现脑部神经元异常放电等不正常情况,可能属于一种神经系统疾病,一般情况下不会自愈。所以出现髓鞘发育不良的情况建议及时去医院进行全面的检查,在医生的建议下进行相关的药物治疗或者手术治疗。

以上内容仅供参考

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