硬皮病的病因:

硬皮病又称系统性硬化病,是一种原因不明,临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的一种疾病,严重者还会引起全身性疾病。发病的年龄多在30到50岁,儿童相对少见,尤其以女性患者居多。病因不太明了,一般与遗传易感因素、免疫因素、环境因素有关。本病一般在遗传基础上反复慢性感染,导致自身免疫性疾病,最后引起结缔组织代谢异常。

硬化病的治疗:

临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病,无明显自觉症状,不伴全身症状,预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块,境界清楚,以后逐渐硬化,表面光亮,呈蜡样光泽,久之局部发生萎缩,成羊皮纸样,表面色素加深或色素脱失,其上毛发脱落、干燥无汗。系统性硬皮病除了有皮肤的表现外,可以有一些前躯的症状,多数患者有雷诺现象,关节痛、神经痛、不规则发热、食欲减退、体重下降等。

硬化病的治疗:

局部硬化性损害可以外用中强效的糖皮质激素类软膏,或者用糖皮质激素混悬液,如泼尼松龙在皮损内局部注射。口服药物可用D-青霉胺、积雪苷等,D-青霉胺从125mg开始,每2-4周增加125mg,治疗中应该观察药物的不良反应。血管活性剂有钙通道阻滞药有双嘧达莫、阿司匹林、丹参注射液等,用于有雷诺现象的患者,有比较好的疗效,也可以用硝苯地平控释片每天20mg,1天2次。

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