为你推荐

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2432次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1706次

• 巨结肠是先天性的吗
  巨结肠根据原因不同，分为先天性巨结肠和继发性巨结肠，先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是优于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该段结肠肥厚扩张。本病是小儿常见的先天性的肠道畸形，继发性巨结肠以肛门直肠末端有器质性病变，如先天性的肛门狭窄、术后瘢痕狭窄或者直肠外肿瘤压迫使排便不畅，粪便滞留，结肠继发扩张。一般经肛肠直诊可以确认，所以由于原因不同，巨结肠分为先天性和后天性，也就是继发性，所以巨结肠并不全是先天。
  语音时长 1:12”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-22 3562次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1707次

• 巨结肠是先天性的吗
  病情分析：巨结肠是先天性的，又叫做先天性无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便，预计在近端的结肠，使近端结肠肥厚扩张。它的临床表现主要包括胎便排出延缓，顽固性的便秘和腹胀，引起呕吐，严重的甚至会出现营养不良和发育迟缓。意见建议：当孩子出现以上这些症状的时候，考虑先天性的巨结肠，需要给孩子做一些辅助检查，包括x线检查，直肠、肛门测压检查等等。如果一旦确诊为巨结肠，需要给孩子治疗，治疗包括保守治疗和手术治疗。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2020-06-25 601次

• 什么是先天性的巨结肠
  病情分析：先天性的巨结肠是指由于在胚胎时期出现发育异常，比如说出现停顿的情况所导致的一种疾病，对于这种疾病，一般会出现便秘，呕吐以及腹胀，甚至是发育迟缓的情况。意见建议：所以当患有这种病情时，建议先做活体组织的检查和x线平片以及被灌肠的检查，然后如果症状较轻，可以采取保守治疗，如果病情比较严重，需要采取手术治疗进行缓解。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-05-03 1301次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠又可以称为希尔施普龙病，是神经系统先天性发育障碍导致的疾病，是由于神经节细胞的缺陷，造成孩子结肠的蠕动异常，从而产生的一种先天性的疾病，此疾病是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的发作是由于远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，导致肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，肠管
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-11-29 1358次