为什么隐性基因不好

隐性基因不好是因为如果父母某一方携带隐性遗传病基因,虽然不发病,会遗传给后代,有疾病隐患。

隐性基因是纯合子基因决定的基因表达,隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病。前者为夫妇双方将各自携带的一个隐性致病基因遗传给后代导致后代患病的一类遗传病,如耳聋、苯丙酮尿症、白化病等等。后者为女方将自身携带的致病基因遗传给儿子而导致儿子患病的情况,比如血友病、杜氏肌营养不良症等。隐性基因遗传的特点有,要是父母一方携带隐性基因,如两个致病携带者结婚,他们的子女就有50%病风险,有50%健康,可能有半数是致病基因携带者不发病。隐性基因是指一种等位基因,该基因是纯合时,其决定的性状才会表达出来,在杂合的状态下,生物体的表型显示显性基因决定的特征。

隐性基因遗传病的预防办法包括在怀孕之前或孕早期明确夫妇双方是否携带隐性致病基因是防止隐性遗传病的基础和关键。明确携带的致病基因后,可选择孕中期产前诊断或三代试管技术,避免严重隐性遗传病的影响。

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