先天性心脏病法洛四联症

概述：

法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见，为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形，一旦出现，大部分患者会在3年之内出现死亡，很少有成活到成年时期的，如果在儿童时期未经过手术治疗，预后很不好，到后期会出现脑血管意外、心功能不全等严重并发症，危及生命。

治疗建议：

未经过手术治疗而存活至成年的患者，唯一可以选择的治疗方法是通过手术治疗纠正畸形，手术的风险远远大于儿童时期，但是只要确诊，仍要积极的争取手术治疗。临床上常用的有介入治疗以及外科手术治疗。

1、介入治疗：目前介入治疗已经成为治疗本病的重要手段，介入创伤较外科手术药效，耐受性更佳。

2、外科手术治疗：包括四联症矫正术、室间隔缺损修补，可以妥善解除右室流出通道的梗阻。

此外还有姑息性手术，因为肺部的血管发育很差对于刚出生的婴儿均应先行姑息性手术，以后再行二期纠治手术。

预后：

1、如果患儿在一出生便诊断为法洛四联症，经过积极的手术治疗，预后要好。

2、如果在儿童时期未能进行手术治疗，知道成年时期才发现，预后不佳。

以上内容仅供参考

先天性心脏病法洛四联症

概述：

治疗建议：

预后：

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